de Cătălina Tăgârță
Sindromul Dravet, cunoscut şi sub denumirea de Epilepsie Mioclonică Infantilă Severă (EMIS), este o formă rară şi foarte gravă de epilepsie, pentru care, din păcate, în prezent, nu există nicio modalitate de vindecare. La copilul dezvoltat normal, convulsiile apărute în primul an de viaţă sunt de lungă durată, iar din al doilea an acestea sunt mai diverse. Din nefericire, toate tipurile de crize sunt deosebit de rezistente la medicaţie, iar prognosticul pentru Sindrom Dravet este descurajator, pacienții având risc crescut de moarte subită. Adela Chirică este mama unui băiețel în vârstă de 7 ani diagnosticat cu această afecțiune. Președinte al Asociației pentru Dravet, Adela speră ca informațiile pe care le-a acumulat de-a lungul timpului în lupta cu boala fiului său să fie de folos și altora și, poate, cândva, se va găsi o soluție salvatoare și definitivă pentru Dravet.
Read more: Dieta ketogenică, vitală pentru copiii cu Sindromul DRAVET